同心雁S-ERP能够满足医疗器械药监局6大标准

为强化医疗器械经营质量管控，国家明确要求采购、验收、仓储、流通、售后等全流程须遵循GSP规范，经营第三类器械的企业还需配备符合质量管理要求的信息化系统。在此背景下，医疗器械企业ERP选型需以药监合规为刚性前提。同心雁S-ERP深度契合药监部门6大核心监管标准，覆盖全业务场景管理需求，在合规框架基础上，通过一体化架构设计打通销售、采购、库存、财务等模块的数据壁垒，实现跨环节协同与高效运营。